В 2014 году объем реализации инъекционных симптом-модифицирующих препаратов в России составил порядка 4,5 млрд рублей. В основном на рынке такие препараты представлены производителями из Румынии и Германии.
Уникальную технологию эффективной доочистки водного раствора активного вещества симптом-модифицирующего препарата «Хондролон-Про», предназначенного для терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний периферических синовиальных суставов и позвоночника, разработали в уфимском филиале НПО «Микроген».
Как рассказали авторы разработки, в отличие от других инъекционных хондропротективных лекарственных средств, содержащих в своем составе различные консерванты в виде органических, металлоорганических и неорганических соединений, уфимская новинка «Хондролон-Про» в течение 3 лет сохраняет стабильность физико-химических свойств без добавления антимикробного консерванта, который может обладать токсичностью.
Более того, в результате ряда последовательных биотехнологических операций получены образцы с улучшенными качественными характеристиками, стойким терапевтическим эффектом и высоким уровнем безопасности. Эффективность лечебного воздействия хондроитина сульфата и аминокислоты L-пролин на пораженные суставы и позвоночник усиливает регенерирующий эффект «Хондролона-Про».
Технология производства запатентована как изобретение «Способ получения инъекционной формы высокоочищенного лекарственного средства для лечения дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата».
Справка:
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России образовано в мае 2003 года путем слияния унитарных государственных предприятий, производящих иммунобиологические препараты.
В «портфеле» предприятия значится 62 препарата, входящих в перечень ЖНВЛП и 121 наименование иммунобиологических препаратов, в том числе 13 вакцин Национального календаря профилактических прививок и 10 вакцин против социально-значимых инфекционных заболеваний.
Филиалы предприятия: «Пермское НПО «Биомед» г. Пермь, «Иммунопрепарат» г. Уфа и «НПО «Вирион» г. Томск.
