Merсk Serono, подразделение компании Merck KGaA (Дармштадт, Германия), сообщил о подписании соглашения о вторичной упаковке и выпуске в обращение препарата Ребиф в двух дозировках, 22 мкг и 44 мкг, на производственных мощностях ЗАО «Биоком» (г. Ставрополь).
Данное соглашение было подписано в рамках программы Правительства Российской Федерации «Фарма 2020», направленной на развитие российской фармацевтической промышленности до 2020 г.
Merсk Serono первым из ведущих производителей препаратов для лечения рассеянного склероза принял решение о частичном переносе своего технологического процесса на территорию России.
ЗАО «Биоком» работает на рынке иммунобилогических препаратов с 1991 г. Основой деятельности предприятия является закупка субстанций с дальнейшей переработкой в готовые лекарственные формы на высокотехнологичных автоматизированных линиях. Кроме того, ЗАО «Биоком» занимается производством качественных воспроизведенных препаратов – дженериков.
Производственное оборудование, лабораторное оснащение и профессиональная квалификация персонала ЗАО «Биоком» соответствуют государственным и международным стандартам, в частности GMP, что гарантирует высокое качество препарата.
Ребиф 22 мкг и 44 мкг, произведённый совместно с ЗАО «Биоком», будет поставляться в рамках государственной программы по обеспечению пациентов лекарственными средствами для лечения рассеянного склероза.
Данное соглашение было подписано в рамках программы Правительства Российской Федерации «Фарма 2020», направленной на развитие российской фармацевтической промышленности до 2020 г.
Merсk Serono первым из ведущих производителей препаратов для лечения рассеянного склероза принял решение о частичном переносе своего технологического процесса на территорию России.
ЗАО «Биоком» работает на рынке иммунобилогических препаратов с 1991 г. Основой деятельности предприятия является закупка субстанций с дальнейшей переработкой в готовые лекарственные формы на высокотехнологичных автоматизированных линиях. Кроме того, ЗАО «Биоком» занимается производством качественных воспроизведенных препаратов – дженериков.
Производственное оборудование, лабораторное оснащение и профессиональная квалификация персонала ЗАО «Биоком» соответствуют государственным и международным стандартам, в частности GMP, что гарантирует высокое качество препарата.
Ребиф 22 мкг и 44 мкг, произведённый совместно с ЗАО «Биоком», будет поставляться в рамках государственной программы по обеспечению пациентов лекарственными средствами для лечения рассеянного склероза.
