8 января американская компания «Merck&Co. Inc.» объявила новую дату завершения клинического исследования IMPROVE-IT, основанного на обновленных данных, в котором изучается препарат Vytorin® (симвастатин + эзетимиб), ― июнь 2013 г. Ранее результаты ожидались в 2012 г.
Это связано с тем, что компании требуется больше времени, чтобы зарегистрировать в исследовании необходимое число пациентов и собрать достаточное количество данных об эффективности Vytorin.
В рандомизированном исследовании на данный момент зарегистрировано около 16 000 пациентов с высоким риском развития острого коронарного синдрома из потенциальных 18 000, проходящих терапию Vytorin или симвастатином. В качестве первичной конечной точки было выбрано достижение положительного эффекта применения препарата в отношении снижения смертности пациентов вследствие любых сердечно-сосудистых событий, нелетальных коронарных событий, например сердечного приступа, а также нелетального инсульта.
По словам «Merck&Co.», промежуточные результаты контрольного исследования безопасности применения препарата ожидаются немного позже в этом году.
