Компании Merck KGaA («Мерк КГаА», в США и Канаде – EMD) и Pfizer Inc («Пфайзер Инк») объявили в минувшую пятницу о прекращении клинического исследования (КИ) поздней фазы, в котором изучали применение препарата Bavencio (avelumab) для лечения одной из форм рака яичников у ранее нелеченых пациенток, сообщает агентство Reuters.
По результатам КИ, Bavencio в комбинации с химиотерапией препаратами платины (ХПП) или в качестве средства последующей терапии после ХПП не достиг первичной конечной точки – увеличения показателя выживаемости без прогрессирования – у пациенток с раком яичников.
В прошлом году Bavencio продемонстрировал неспособность увеличивать выживаемость в отдельном КИ, в котором изучали его применение у пациентов с раком желудка.
Компании Merck KGaA («Мерк КГаА», в США и Канаде – EMD) и Pfizer Inc («Пфайзер Инк») объявили в минувшую пятницу о прекращении клинического исследования (КИ) поздней фазы, в котором изучали применение препарата Bavencio (avelumab) для лечения одной из форм рака яичников у ранее нелеченых пациенток, сообщает агентство Reuters.
По результатам КИ, Bavencio в комбинации с химиотерапией препаратами платины (ХПП) или в качестве средства последующей терапии после ХПП не достиг первичной конечной точки – увеличения показателя выживаемости без прогрессирования – у пациенток с раком яичников.
В прошлом году Bavencio продемонстрировал неспособность увеличивать выживаемость в отдельном КИ, в котором изучали его применение у пациентов с раком желудка.
