Немецкая фармкомпания Merck объявила о расторжении соглашения, заключенного в 2019 году с британской GlaxoSmithKline (GSK), по совместной разработке и коммерциализации экспериментального препарата M7824 (bintrafusp alfa) для терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и других онкозаболеваний. В Merck заявили, что решение обоюдное.
Merck 30 сентября сообщила, что решение о расторжении соглашения принято на фоне неутешительных результатов КИ препарата. В связи с тем, что в ходе исследования препарата не были получены ожидаемые результаты, GSK не производила промежуточных платежей Merck.
В январе 2021 года немецкая фармкомпания анонсировала досрочное прекращение КИ M7824 в качестве препарата для терапии НМРЛ, в ходе которого экспериментальный препарат сравнивался с Китрудой от MSD.
Компании Merck и GSK заключили соглашение, согласно которому немецкая фармкомпания могла получить до $4,2 млрд в случае удачных КИ препарата bintrafusp alfa, в феврале 2019 года. Препарат bintrafusp alfa разрабатывался с целью применения для терапии НМРЛ, рака шейки матки, рака желчного тракта и рака молочной железы. По глобальной программе КИ, названной INTR@PID, bintrafusp alfa получили более 1,3 тысячи пациентов.
Права на другой экспериментальный препарат для иммунотерапии онкологических заболеваний – AGEN1777 разработки американской биотехнологической компании Agenus – планирует приобрести Bristol Myers Squibb. Об этом BMS объявила в мае 2021 года. Предполагается, что сумма сделки составит до $1,38 млрд.
