Американская Merck объявила о подписании с Bristol-Myers Squibb договора о сотрудничестве без предоставления эксклюзивных прав, согласно которому они проведут клиническое исследование II Фазы по оценке безопасности и эффективности перорального комбинированного режима терапии хронического вирусного гепатита C (генотип 1) для приема один раз в день.
Данная терапия заключается в применении экспериментального ингибитора репликации комплекса NS5A – даклатасвир, разработанного Bristol-Myers Squibb, и исследуемого ингибитора протеазы NS3/4A – MK-5172 компании Merck.
Запланированное начало клинического исследования II Фазы последовало после окончания испытания I Фазы, в котором была оценена безопасность экспериментального комбинированного режима терапии. По условию соглашения проводить исследование II Фазы будет компания Merck.
