Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития России информирует, что с 12.03.2012 организациям-заявителям предоставлена возможность заполнения заявления о получении разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения по результатам проведенных экспертиз в обновленном формате.
Формирование данного заявления на портале ГРЛС доступно в разделе меню «Главная» — «Клинические исследования» — «Заявление на проведение КИ».
Формирование данного заявления на портале ГРЛС доступно в разделе меню «Главная» — «Клинические исследования» — «Заявление на проведение КИ».
Заявления, сформированные до 12.03.2012, переоформлению не подлежат.
Приложение: Инструкция пользователя
{mossh}
