Росздравнадзор 21 апреля выдал ГНЦ «Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» лицензию на производство аутологичных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Первую в России лицензию на производство БМКП ведомство выдало фармкомпании «Генериум» в 2020 году.
Аутологичные БМКП обычно используются для терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата (например, для восстановления повреждений хрящевой поверхности сустава), офтальмологических, онкологических, онкогематологических и других заболеваний.
Закон «О биомедицинских клеточных продуктах» был принят в 2016 году. В 2018 году Правительство РФ утвердило Порядок лицензирования производства БМКП. Согласно документу, у лицензиата должна быть площадка, соответствующая регламентам и правилам надлежащей практики производства БМКП, договор на получение биоматериала для производства БМКП из медучреждений и штат прошедших аттестацию сотрудников.
В начале марта 2022 года в Госдуму внесли законопроект, предполагающий изменения в нормативно-правовой базе, призванные снизить существующие барьеры. На фоне санкций в отношении РФ также появился законопроект, согласно которому правительство сможет утвердить особенности обращения и особые условия регистрации БМКП.
По состоянию на 25 апреля 2022 года Росздравнадзор выдал всего две лицензии на производство БМКП – одной фармкомпании и одному медучреждению.
«Генериум» получил лицензию в конце апреля 2020 года. В марте 2021 года компания стала обладателем первого разрешения на проведение клинических исследований БМКП – препарата GNR-089 для восстановления хрящевой ткани коленного сустава.
В России под требования законодательства о БМКП также подпадает технология CAR-T, однако из-за несовершенства законодательства отечественные фармкомпании в теме CAR-T дальше анонсов не продвинулись.
В стране ведется разработка и академических CAR-T продуктов (на базе медучреждений), но в марте 2022 года и у них возникли проблемы: немецкая биотехнологическая компания Miltenyi Biotec приостановила поставки в Россию расходных материалов для проведения CAR-T-терапии онкогематологических заболеваний у детей и взрослых.
На мировом рынке присутствуют пять коммерческих CAR-T-продуктов – Kymriah (tisaglenlecleucel) от Novartis, Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) от Johnson & Johnson, Yescarta (axicabtagene ciloleucel) и Tecartus (brexucabtagene autoleucel) от Gilead Sciences, а также разработка BMS – Abecma (idecabtagene vicleucel).
Novartis в июне 2021 года подала досье на регистрацию в РФ препарата Kymriah по правилам Евразийского экономического союза. Озвучивались планы выхода на российский рынок разработки Johnson & Johnson, которая уже зарегистрирована для терапии множественной миеломы в США и Европе. Однако статус подачи документов на регистрацию продукта в России неизвестен.
