Массивное десятилетнее исследование последовательности геномов десятков раковых заболеваний раскрыло секреты того, как образуются опухоли, и может проложить путь к лучшему и более целенаправленному лечению.
Пан-Рак Проект собрал более 1300 исследователей по всему миру занимаются гигантской задачей секвенирования геномов 38 видов рака у почти 2800 пациентов.
Их работа произвела множество новых открытий – от количества и местоположения так называемых мутаций водителя, которые подталкивают клетки к неконтролируемому размножению, до удивительного сходства между раком, обнаруженным в различных типах тканей.
Результаты были опубликованы в четверг почти в двух десятках работ в Природа и другие журналы Nature Research, представляющие самое большое и всестороннее исследование геномов всего рака.
«Обладая знаниями, которые мы получили о происхождении и развитии опухолей, мы можем разработать новые инструменты и методы лечения для раннего выявления рака, разработать более целенаправленную терапию и более успешно лечить пациентов», – сказал Линкольн Стейн, член руководящего комитета проекта. в заявлении, выпущенном Институтом онкологических исследований Онтарио.
По словам Питера Кэмпбелла из Wellcome Sanger Institute, другого члена руководящего комитета, одним из ключевых результатов работы является огромное разнообразие раковых геномов.
«Самым поразительным открытием является то, насколько отличается геном одного человека от генома другого человека», – сказал он AFP.
Исследование выявило тысячи комбинаций мутаций в отдельных раковых заболеваниях, а также более 80 процессов, которые вызывают мутации, некоторые из которых связаны с возрастом, а другие наследуются или связаны с такими факторами образа жизни, как курение.
«Захватывающие темы»
Но в огромном разнообразии были «захватывающие темы», сказал Кэмпбелл.
Например, работа показала, что раннее развитие некоторых видов рака может происходить за десятилетия до постановки диагноза, иногда даже в детстве.
«Это показывает, что окно возможностей для раннего вмешательства намного шире, чем мы ожидали», – сказал Кэмпбелл.
Исследование также показало, что паттерны мутаций и место их возникновения могут помочь выявить примерно 1-5 процентов раковых заболеваний, которые невозможно идентифицировать с помощью регулярной диагностики.
Секвенированный геном может даже выявить случайный ошибочный диагноз типа рака.
Большинство работает над секвенированием рака геном сосредоточился на примерно двух процентах, известных как белки-кодирующие гены.
Но Pan-Cancer Study секвенировали целые геномы, открывая новые вызывающие рак мутации водителя в других 98 процентах, известных как некодирующие гены.
Исследователи обнаружили огромные различия в количестве мутаций при данном раке: от очень небольшого числа случаев рака у детей до 100 000 в образцах рака легкого.
И примерно в пяти процентах случаев не было обнаружено никаких известных мутаций драйвера, что означает, что есть мутации, которые еще не были идентифицированы.
«Огромный спектр»
Секвенирование помогает наметить многие типы мутаций – от изменений в отдельных буквах ДНК до гораздо больших вставок или удалений генетического кода – которые могут вызывать рак.
Это также показало, что рак в разных частях тела иногда гораздо более похож, чем предполагалось.
«У нас может быть тип рака молочной железы и рака простаты, где мутации водителя сходны», – сказал Йоахим Вайшенфельдт, соавтор и доцент в Университете Копенгагена.
«Это означает, что пациент с раком предстательной железы может получить такое же лечение, что и пациент, у которого рак молочной железы», – сказал он в заявлении, опубликованном университетом.
С практической точки зрения полученные результаты помогут выявить трудно диагностируемые раковые заболевания, позволят проводить более целенаправленное лечение, основанное на специфических мутациях водителя, стоящих за конкретным раком, и потенциально позволят более раннюю диагностику развивающихся опухолей.
«Мы находим, что рак представляет собой дальний конец огромного спектра изменений “, сказал Кэмпбелл.
«Если мы можем понять силы, действующие в наших нормальных органах с возрастом, то что вызывает мутации накапливать, что заставляет одни клоны расширяться, а другие исчезать, что образ жизни делает, чтобы нарушить этот баланс, тогда мы можем подумать о способах раннего вмешательства с целью предотвращения или замедления появления неизлечимых раковых образований “.
Массивное десятилетнее исследование последовательности геномов десятков раковых заболеваний раскрыло секреты того, как образуются опухоли, и может проложить путь к лучшему и более целенаправленному лечению.
Пан-Рак Проект собрал более 1300 исследователей по всему миру занимаются гигантской задачей секвенирования геномов 38 видов рака у почти 2800 пациентов.
Их работа произвела множество новых открытий – от количества и местоположения так называемых мутаций водителя, которые подталкивают клетки к неконтролируемому размножению, до удивительного сходства между раком, обнаруженным в различных типах тканей.
Результаты были опубликованы в четверг почти в двух десятках работ в Природа и другие журналы Nature Research, представляющие самое большое и всестороннее исследование геномов всего рака.
«Обладая знаниями, которые мы получили о происхождении и развитии опухолей, мы можем разработать новые инструменты и методы лечения для раннего выявления рака, разработать более целенаправленную терапию и более успешно лечить пациентов», – сказал Линкольн Стейн, член руководящего комитета проекта. в заявлении, выпущенном Институтом онкологических исследований Онтарио.
По словам Питера Кэмпбелла из Wellcome Sanger Institute, другого члена руководящего комитета, одним из ключевых результатов работы является огромное разнообразие раковых геномов.
«Самым поразительным открытием является то, насколько отличается геном одного человека от генома другого человека», – сказал он AFP.
Исследование выявило тысячи комбинаций мутаций в отдельных раковых заболеваниях, а также более 80 процессов, которые вызывают мутации, некоторые из которых связаны с возрастом, а другие наследуются или связаны с такими факторами образа жизни, как курение.
«Захватывающие темы»
Но в огромном разнообразии были «захватывающие темы», сказал Кэмпбелл.
Например, работа показала, что раннее развитие некоторых видов рака может происходить за десятилетия до постановки диагноза, иногда даже в детстве.
«Это показывает, что окно возможностей для раннего вмешательства намного шире, чем мы ожидали», – сказал Кэмпбелл.
Исследование также показало, что паттерны мутаций и место их возникновения могут помочь выявить примерно 1-5 процентов раковых заболеваний, которые невозможно идентифицировать с помощью регулярной диагностики.
Секвенированный геном может даже выявить случайный ошибочный диагноз типа рака.
Большинство работает над секвенированием рака геном сосредоточился на примерно двух процентах, известных как белки-кодирующие гены.
Но Pan-Cancer Study секвенировали целые геномы, открывая новые вызывающие рак мутации водителя в других 98 процентах, известных как некодирующие гены.
Исследователи обнаружили огромные различия в количестве мутаций при данном раке: от очень небольшого числа случаев рака у детей до 100 000 в образцах рака легкого.
И примерно в пяти процентах случаев не было обнаружено никаких известных мутаций драйвера, что означает, что есть мутации, которые еще не были идентифицированы.
«Огромный спектр»
Секвенирование помогает наметить многие типы мутаций – от изменений в отдельных буквах ДНК до гораздо больших вставок или удалений генетического кода – которые могут вызывать рак.
Это также показало, что рак в разных частях тела иногда гораздо более похож, чем предполагалось.
«У нас может быть тип рака молочной железы и рака простаты, где мутации водителя сходны», – сказал Йоахим Вайшенфельдт, соавтор и доцент в Университете Копенгагена.
«Это означает, что пациент с раком предстательной железы может получить такое же лечение, что и пациент, у которого рак молочной железы», – сказал он в заявлении, опубликованном университетом.
С практической точки зрения полученные результаты помогут выявить трудно диагностируемые раковые заболевания, позволят проводить более целенаправленное лечение, основанное на специфических мутациях водителя, стоящих за конкретным раком, и потенциально позволят более раннюю диагностику развивающихся опухолей.
«Мы находим, что рак представляет собой дальний конец огромного спектра изменений “, сказал Кэмпбелл.
«Если мы можем понять силы, действующие в наших нормальных органах с возрастом, то что вызывает мутации накапливать, что заставляет одни клоны расширяться, а другие исчезать, что образ жизни делает, чтобы нарушить этот баланс, тогда мы можем подумать о способах раннего вмешательства с целью предотвращения или замедления появления неизлечимых раковых образований “.
