При подкожном введении препарат Leqembi, разработанный компаниями Eisai и Biogen для замедления прогрессирования болезни Альцгеймера, по своей эффективности не уступает представленной на рынке версии для внутривенных инфузий. Об этом говорится в докладе, сделанном компанией Eisai на последней конференции Clinical Trials on Alzheimer’s Disease в Бостоне (США).
Новая форма препарата Leqembi, предназначенная для подкожного введения один раз в неделю, позволяет упростить лечение для пациентов с болезнью Альцгеймера, избавляя их от необходимости посещать медицинское учреждение дважды в месяц для получения внутривенных инфузий препарата.
В своем выступлении японская компания привела результаты сравнения данных, зарегистрированных у 72 пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера, получавших Leqembi в виде подкожных инъекций, и 898 участников предыдущего опорного исследования с инфузионным введением препарата.
Leqembi для внутривенного введения был одобрен в США по результатам более масштабного исследования продолжительностью 18 месяцев. При его проведении было установлено, что на ранней стадии болезни Альцгеймера препарат, действие которого направлено на выведение из головного мозга скоплений бета-амилоида, замедляет снижение когнитивных способностей на 27%.
Согласно новым данным, представленным на конференции в Бостоне, при подкожных инъекциях Leqembi в течение шести месяцев было нейтрализовано на 14% больше агрегатов бета-амилоида, чем при внутривенном введении.
Концентрация препарата в крови при подкожном введении была на 11% выше, чем при внутривенных инфузиях.
При подкожном введении препарат Leqembi, разработанный компаниями Eisai и Biogen для замедления прогрессирования болезни Альцгеймера, по своей эффективности не уступает представленной на рынке версии для внутривенных инфузий. Об этом говорится в докладе, сделанном компанией Eisai на последней конференции Clinical Trials on Alzheimer’s Disease в Бостоне (США).
Новая форма препарата Leqembi, предназначенная для подкожного введения один раз в неделю, позволяет упростить лечение для пациентов с болезнью Альцгеймера, избавляя их от необходимости посещать медицинское учреждение дважды в месяц для получения внутривенных инфузий препарата.
В своем выступлении японская компания привела результаты сравнения данных, зарегистрированных у 72 пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера, получавших Leqembi в виде подкожных инъекций, и 898 участников предыдущего опорного исследования с инфузионным введением препарата.
Leqembi для внутривенного введения был одобрен в США по результатам более масштабного исследования продолжительностью 18 месяцев. При его проведении было установлено, что на ранней стадии болезни Альцгеймера препарат, действие которого направлено на выведение из головного мозга скоплений бета-амилоида, замедляет снижение когнитивных способностей на 27%.
Согласно новым данным, представленным на конференции в Бостоне, при подкожных инъекциях Leqembi в течение шести месяцев было нейтрализовано на 14% больше агрегатов бета-амилоида, чем при внутривенном введении.
Концентрация препарата в крови при подкожном введении была на 11% выше, чем при внутривенных инфузиях.
