Фонд «Круг добра» 4 августа заключил контракты на поставку незарегистрированных в России лекарств для терапии нейробластомы и спинальной мышечной атрофии (СМА) – Карзиба (динутуксимаб бета) от EUSA Pharma и Золгенсма (онасемноген абепарвовек) от Novartis. Ранее экспертный совет фонда утвердил шесть заявок родителей детей со СМА на получение генозаместительной терапии.
Согласно условиями договоров, стоимость сделок и другие их параметры не разглашаются. Отмечается, что по итогам переговоров цена препаратов была существенно снижена. Золгенсма, например, считается самым дорогим в мире препаратом, один флакон которого в США стоит $2,1 млн.
В России Золгенсма не зарегистрирована, хотя досье Novartis подала еще в июле 2020 года. В США препарат одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для терапии СМА I типа у детей в возрасте до двух лет. В Европейском союзе онасемноген абепарвовек разрешен к применению с 2020 года, а также он вышел на рынки Канады, Японии и ряде других стран.
Динатуксимаб бета тоже не зарегистрирован в России, но медучреждения закупают его по показаниям. Поставщиком выступает швейцарская FarmaMondo, заключившая в 2020 году контракты на 271,4 млн рублей. Средняя цена за один флакон тогда составила 1,36 млн рублей. В октябре 2020 года компания подала досье на регистрацию динутуксимаба бета в РФ.
В начале июля родители детей с диагнозом «нейробластома», представляющие фонд «Энби», направили коллективное письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину с просьбой поручить Минздраву закупку динутуксимаба бета за счет «Круга добра».
Из 60 млрд рублей годового финансирования фонда «Круг добра» на закупку не зарегистрированных в РФ препаратов пока выделено 10,6 млрд, в том числе 3,5 млрд рублей на приобретение Карзибы. Плановые расходы на Золгенсму не раскрывались.
В Минздраве РФ ранее заявляли, что Золгенсмой будут обеспечены пациенты в возрасте до двух лет «при наличии соответствующих показаний по решению врачебных консилиумов», но в начале июля родители детей со СМА на своих страницах в социальных сетях стали сообщать о том, что лечение в их случае фонд профинансировать не сможет, так как ребенок не подпадает под возрастные критерии отбора.
При назначении Золгенсмы члены экспертного совета фонда решили опираться на консенсус в отношении генозаместительной терапии, разработанный ведущими российскими врачами, согласно которому лечение Золгенсмой положено детям со СМА I типа в возрасте до 6 месяцев. В конце июля из шести поступивших от родителей детей заявок на предоставление препарата члены экспертного совета одобрили лишь две. После того, как председатель правления фонда Александр Ткаченко заявил, что экспертный совет организации пересмотрит медицинские документы детей со СМА, получившим отказ, было решено предоставить препарат по всем заявкам.
