Целью исследования была оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата для поддержания стабильного уровня гемоглобина у пациентов с хронической почечной анемией, получающих гемодиализ. Исследование с участием 45 пациентов проводилось в 4-х диализных центрах, работающих в составе: СПб ГУЗ «Городская Мариинская больница», СПб ГУЗ «Елизаветинская больница», Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н.Бурденко, ГУЗ «Самарская областная клиническая больница им. М.И.Калинина».
Исследование показало, что перевод пациентов с других эритропоэзстимулирующих средств на равные дозы Эральфона:
— не привел к изменению среднего уровня гемоглобина;
— не привел к изменению вариабельности уровня гемоглобина за период оценки эффективности и безопасности;
— не привел в ходе коррекции дозы по протоколу исследования к изменению требуемых доз.
Целью исследования была оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата для поддержания стабильного уровня гемоглобина у пациентов с хронической почечной анемией, получающих гемодиализ. Исследование с участием 45 пациентов проводилось в 4-х диализных центрах, работающих в составе: СПб ГУЗ «Городская Мариинская больница», СПб ГУЗ «Елизаветинская больница», Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н.Бурденко, ГУЗ «Самарская областная клиническая больница им. М.И.Калинина».
Исследование показало, что перевод пациентов с других эритропоэзстимулирующих средств на равные дозы Эральфона:
— не привел к изменению среднего уровня гемоглобина;
— не привел к изменению вариабельности уровня гемоглобина за период оценки эффективности и безопасности;
— не привел в ходе коррекции дозы по протоколу исследования к изменению требуемых доз.
