Китайская компания Sinovac Biotech Ltd завершила II фазу рандомизированного двойного слепого клинического испытания инактивированной цельновирионной вакцины против вируса птичьего гриппа штамма H5N1, в ходе которой проводилась оценка иммуногенности и безопасности применения препарата.
В исследовании принимали участие 402 добровольца в возрасте 18 – 60 лет. Вакцина продемонстрировала хорошую иммуногенность и не вызывала серьезных побочных эффектов у пациентов.
