Компания Erimos Pharmaceuticals Inc объявила о начале клинических исследований I фазы по оценке безопасности и определению терапевтической дозировки полусинтетического химического соединения растительного происхождения ЕМ — 1421 для назначения больным солидными опухолями, резистентными к лучевой, химиотерапии и хирургическому лечению. Около 30 пациентов будут включены в исследование.
