Израильская компания Biocancell Therapeutics Ltd. получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на продолжение IIb фазы клинического исследования ЛС BC-819 для лечения рака мочевого пузыря. Испытание начнется через несколько недель в 5 медицинских центрах в Израиле и в 1 центре в Аризоне и будет завершено в течение четвертого квартала 2008 г. В ходе исследования будет оцениваться терапевтический эффект и безопасность применения BC-819. В испытании примут участие 33 пациента, которые будут рандомизированы в 2 группы по 18 и 15 человек. Пациенты будут получать ЛС 1 р/нед. в течение 6 недель. Больные с положительной динамикой продолжат получать BC-819 1 р/мес. в течение 9 месяцев.
