Компания Bind Therapeutics, разрабатывающая новый класс высокоселективных препаратов адресного и программируемого действия Accurins™ и находящаяся на стадии клинических исследований, представила положительные результаты первой фазы клинических исследований Bind-014, флагманского препарата класса AccurinsTM, на ежегодном заседании Американской ассоциации научных исследований в области онкологических заболеваний (AACR).
На конференции были доложены результаты первой фазы исследования препарата направленного действия Bind-014, содержащего доцетаксел, у 28 пациентов с запущенными или метастатическими солидными опухолями, ранее получавших противораковую терапию. Согласно результатам исследования препарат Bind-014 является в целом безопасным и хорошо переносимым при установленной максимально переносимой дозе 60 мг/м2.
Bind-014 продемонстрировал многообещающие признаки противоопухолевого действия, включая один случай полного ответа и три случая частичного ответа. У 5 пациентов была выявлена стабилизация заболевания на протяжении не менее четырех циклов (>12 недель). При этом, фармакокинетический (PK) профиль препарата Bind-014 значительно отличался от фармакокинетики традиционного доцетаксела, опубликованной в литературе.
«В данном исследовании был успешно установлен профиль безопасности и переносимости, а также максимально переносимая доза препарата Bind-014 у пациентов с запущенным или метастатическими солидными опухолями. Существует острая потребность в таргетной терапии пациентов с трудно поддающимися лечению солидными опухолями, и мы с нетерпением ждем дальнейшей оценки потенциала препарата Bind-014 в ближайшем будущем», — заявил доктор Дэниел Д. Ван Хофф (Daniel D. Von Hoff), главный исследователь, член Американской коллегии терапевтов (F.A.C.P), главный врач и заслуженный профессор исследовательского института трансляции генома (Translational Genomics Research Institute, TGen) и института Скоттсдейла (Scottsdale Clinical Research Institute).
