Американская биофармацевтическая компания AbbVie подала заявку в Европейское агентство по лекарственным препаратам ( ЕМА) на регистрацию экспериментального перорального лекарственного препарата без интерферона для лечения взрослых пациентов, страдающих хроническим гепатитом С первого генотипа.
Как сообщает «МЕДФАРМКОННЕКТ», заявка на одобрение препарата основана на полученных данных из шести клинических исследований III Фазы, которые включали более чем 2300 пациентов в 25 странах по всему миру.
По словам представителей компании, в случае, если препарат будет одобрен, он станет доступным во всех 28 странах-членах Европейского союза.
