Разработанный компанией Regeneron Pharmaceuticals комбинированный препарат из моноклональных антител снизил риск инфицирования COVID-19 на 81,6%. Такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы, пишет Reuters.
В настоящее время комбинация моноклональных антител касиривимаб+имдевимаб (casirivimab+imdevimab) одобрена в США для лечения пациентов с умеренным и легким течением коронавирусной инфекции, а также для предотвращения заражения тех, кто много контактирует с заболевшими COVID-19. Новые данные позволят расширить показания к применению препарата и разрешить его использование среди лиц не из групп риска.
Согласно полученным данным, введение касиривимаба и имдевимаба обеспечивает длительную защиту от инфицирования. В течение периода наблюдения (8 месяцев) в клинических исследованиях не было выявлено случаев госпитализации в группе комбинированного препарата.
Разработанный компанией Regeneron Pharmaceuticals комбинированный препарат из моноклональных антител снизил риск инфицирования COVID-19 на 81,6%. Такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы, пишет Reuters.
В настоящее время комбинация моноклональных антител касиривимаб+имдевимаб (casirivimab+imdevimab) одобрена в США для лечения пациентов с умеренным и легким течением коронавирусной инфекции, а также для предотвращения заражения тех, кто много контактирует с заболевшими COVID-19. Новые данные позволят расширить показания к применению препарата и разрешить его использование среди лиц не из групп риска.
Согласно полученным данным, введение касиривимаба и имдевимаба обеспечивает длительную защиту от инфицирования. В течение периода наблюдения (8 месяцев) в клинических исследованиях не было выявлено случаев госпитализации в группе комбинированного препарата.
