Китайский инновационный биофармацевтический сектор переживает фундаментальную трансформацию. Крупный разработчик Hansoh Pharmaceutical в своем финансовом отчете за первое полугодие 2026 года представил уверенную оценку состояния отрасли, заявив, что китайская фарминдустрия «полностью переходит из фазы „последователя“ (follower) в фазу „лидера“ (frontrunner)» в глобальной гонке.
Это заявление, которое ранее отсутствовало в годовом отчете компании за март, подкрепляется целым рядом масштабных статистических данных о растущем влиянии Китая в сфере открытия и разработки лекарств. Об этом сообщает Fierce Biotech.
Китай завоевывает мировой рынок лицензионных сделок
Согласно данным Hansoh Pharmaceutical, сегодня на долю Китая приходится 30% всех разрабатываемых в мире исследуемых лекарственных препаратов.
Стремительную экспансию китайских активов подтверждает и свежий анализ авторитетного агентства рыночной аналитики Evaluate. По оценкам экспертов, китайские молекулы и терапевтические платформы в 2026 году составят более двух третей (свыше 66%) от общей стоимости всех мировых лицензионных сделок. Динамика этого роста выглядит феноменально:
- 2026 год (прогноз): >66% от общей стоимости лицензионных сделок в мире;
- 2025 год: 50% рынка;
- Менее пяти лет назад (до 2021–2022 гг.): всего 5%.
Компания Hansoh вносит весомый вклад в этот показатель. За последние годы разработчик заключил серию крупных лицензионных соглашений с лидерами глобальной Big Pharma, включая GSK, Merck & Co., Regeneron и Roche, а также с более мелкими биотехнологическими компаниями, такими как Avere Therapeutics.
Рост расходов на R&D и фокус на онкологию и метаболические заболевания
Для удержания лидерских позиций Hansoh резко наращивает финансирование науки. В первом полугодии 2026 года расходы компании на исследования и разработки (R&D) подскочили на 20,7%, достигнув 1,7 млрд китайских юаней ($253 млн).
В настоящее время компания оценивает портфель из более чем 40 инновационных кандидатов в рамках более чем 70 активных клинических исследований. В первой половине 2026 года разработчик запустил клинические испытания потенциальных препаратов по следующим ключевым направлениям:
- лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии (орфанное заболевание крови);
- борьба с неконтролируемой артериальной гипертензией;
- терапия солидных опухолей со специфическими генетическими нарушениями (делеции MTAP или мутации KRAS G12C).
Кроме того, в июле 2026 года клиническую стадию испытаний пополнил перспективный инъекционный препарат для лечения сахарного диабета и ожирения.
Геополитическое давление США не пугает китайских CEO
Превращение Китая в главного мирового донора инновационных лекарственных кандидатов вызывает серьезную обеспокоенность у властей США. В американском политическом истеблишменте активно продвигаются инициативы по ограничению или полной блокировке доступа фармкомпаний из США к разработкам китайского происхождения.
Несмотря на растущую политическую напряженность, трансграничные сделки продолжают заключаться быстрыми темпами. В интервью изданию Fierce руководители китайских биотехнологических компаний заявили, что абсолютно спокойны относительно американских санкционных инициатив, емко резюмировав ситуацию фразой: «Деньги уже все сказали».
