Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской Федерации за 2018 г. составила 0,07% в стоимостном выражении. В натуральном выражении общий объем рынка лекарственных средств и БАДов из Китая по итогам 2018 г. составил 1,4 млн упаковок, а только лекарственных средств – 700 000 упаковок. Об этом свидетельствуют данные, предоставленные ФБУ «ГИЛС и НП».
Объем импортируемых фармацевтических субстанций в 2018 г. составил 8,0 млн кг или 300 млн долларов.
Сотрудники «ГИЛС и НП» с 2016 г. провели 26 инспекций производственных площадок, расположенных на территории Китая. По 14 из ним выдано заключение о соотвествии требованиям GMP; 12 китайских производителя не подтвердили соответствие стандартам надлежащих производственных практик. По данным департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России, еще 6 заявок от китайских производителей лекарственных средств на проведение GMP-инспекций передано в ФБУ «ГИЛС и НП». По ним запланированы инспекции в 2019 г.
Рынок китайского производства сегодня представлен на территории Российской Федерации лекарственными средствами и БАДами. Доля фармацевтической продукции (лекарственных средств и БАДов) из Китая в общем объеме рынка лекарственных средств в Российской Федерации за 2018 г. составила 0,07% в стоимостном выражении. В натуральном выражении общий объем рынка лекарственных средств и БАДов из Китая по итогам 2018 г. составил 1,4 млн упаковок, а только лекарственных средств – 700 000 упаковок. Об этом свидетельствуют данные, предоставленные ФБУ «ГИЛС и НП».
Объем импортируемых фармацевтических субстанций в 2018 г. составил 8,0 млн кг или 300 млн долларов.
Сотрудники «ГИЛС и НП» с 2016 г. провели 26 инспекций производственных площадок, расположенных на территории Китая. По 14 из ним выдано заключение о соотвествии требованиям GMP; 12 китайских производителя не подтвердили соответствие стандартам надлежащих производственных практик. По данным департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России, еще 6 заявок от китайских производителей лекарственных средств на проведение GMP-инспекций передано в ФБУ «ГИЛС и НП». По ним запланированы инспекции в 2019 г.
