Ученые из Института физических наук города Хэфэй Китайской академии наук изучили новые свойства ганодермовых кислот. Они обнаружили, что ганодермовая кислота А (GAA) может использоваться при лечении онкологических заболеваний. Она воздействует на группу белков, отвечающих за перенос глюкозы, которую опухолевые клетки потребляют в больших количествах.
GAA представляет собой биологически активное соединение, получаемое из лекарственного гриба Ganoderma lucidum, широко используемого в традиционной китайской медицине. GAA обладает целым рядом разнообразных терапевтических свойств, среди которых особое внимание ученых привлекает противоопухолевое и противодиабетическое действие соединения.
В ходе исследования были изучены два белка-переносчика глюкозы GLUT1 и GLUT3, активно вырабатываемых опухолевыми клетками.
С помощью передовых технологий, в том числе программы AlphaFold2 для моделирования белков и молекулярного докинга, исследователи подтвердили, что GAA способна эффективно связываться с GLUT1 и GLUT3 и стабилизировать их в различных конформациях. Примечательно, что GAA предпочтительно связывается с молекулами транспортеров на участках, обращенных внутрь клетки. Это аналогично действию известных ингибиторов GLUT, таких как цитохалазин В и флоретин.
Ученые из Института физических наук города Хэфэй Китайской академии наук изучили новые свойства ганодермовых кислот. Они обнаружили, что ганодермовая кислота А (GAA) может использоваться при лечении онкологических заболеваний. Она воздействует на группу белков, отвечающих за перенос глюкозы, которую опухолевые клетки потребляют в больших количествах.
GAA представляет собой биологически активное соединение, получаемое из лекарственного гриба Ganoderma lucidum, широко используемого в традиционной китайской медицине. GAA обладает целым рядом разнообразных терапевтических свойств, среди которых особое внимание ученых привлекает противоопухолевое и противодиабетическое действие соединения.
В ходе исследования были изучены два белка-переносчика глюкозы GLUT1 и GLUT3, активно вырабатываемых опухолевыми клетками.
С помощью передовых технологий, в том числе программы AlphaFold2 для моделирования белков и молекулярного докинга, исследователи подтвердили, что GAA способна эффективно связываться с GLUT1 и GLUT3 и стабилизировать их в различных конформациях. Примечательно, что GAA предпочтительно связывается с молекулами транспортеров на участках, обращенных внутрь клетки. Это аналогично действию известных ингибиторов GLUT, таких как цитохалазин В и флоретин.
