Китайские власти ужесточают процедуру выдачи разрешений на производство лекарственных средств. Об этом сообщает агентство Xinhua. Новые правила соответствия сертификату GMP начнут действовать с 01.01.2008 г. Новые стандарты призваны усилить надзор за контролем качества выпускаемой фармпродукции. Ранее фармпроизводители могли допускать до трех серьезных нарушений в производственном процессе и, несмотря на это, получать сертификат на свою продукцию. По новым правилам это будет недопустимо. Более того, фальсификация документов, направляемых для получения разрешения на производство, будет считаться серьезным преступлением. Напомним, что в июле с.г. по обвинению в коррупции был казнен бывший руководитель Государственного управления по контролю за качеством медикаментов и продуктов питания (SFDA) Чжэн Сяоюй. Официальное расследование доказало, что он получил от фармкомпаний взятки на общую сумму более 6 млн юаней (832 тыс. долл. США) за одобрение их продукции.
