Группа ученых КГМУ провели исследование, в ходе которого изучалось высвобождение из лекарственных форм фармакологически активных веществ. Для этого были созданы экспериментальные модели фармакологически активных веществ, имеющих условные названия С10, С12, С14, С16, С18. Они обладают ранозаживляющим, антибактериальным и фунгицидным действием. Эти соединения синтезированы и изучены учеными под руководством д.х.н. Ирины Галкиной на кафедре высокомолекулярных и элементоорганических соединений Казанского федерального университета. Об этом сообщила аспирантка кафедры фармации ФПК и ППС КГМУ Ольга Орлова.
Как известно, процесс разработки и внедрения нового лекарственного препарата включает в себя несколько этапов, среди которых важнейшим является исследование механизмов моделирования биодоступности лекарственных веществ при биофармацевтических экспериментальных исследованиях. По словам Ольги Орловой, на кафедрах пропедевтики внутренних болезней и фармации ФПК и ППС проводились исследования in vitro по изучению влияния на натриевую проницаемость клеточной мембраны новых фармакологически активных веществ. Известно, что каждый человек исходно имеет различную проницаемость мембран клеток по Na+, которая маркируется различными величинами скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита. «Изучение влияния исследуемого вещества показало, что знание исходного функционального состояния клеточных мембран, определяемого по скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита, имеет важное значение для оценки эффективности лечения. Например, вещество С14 в концентрациях 0,001 и 0,002 µМ окажет фармакологический эффект на людей с умеренно высокой проницаемостью. В то же время, терапия будет неэффективна для тех, у кого низкая проницаемость по Na+. В настоящее время продолжаются исследования по изучению влияния лекарств на проницаемость мембран клеток по Na+ в зависимости от исходного состояния мембраны. Результаты этой работы важны с точки зрения повышения качества терапии больных», — подчеркнула Ольга Орлова.
Как известно, процесс разработки и внедрения нового лекарственного препарата включает в себя несколько этапов, среди которых важнейшим является исследование механизмов моделирования биодоступности лекарственных веществ при биофармацевтических экспериментальных исследованиях. По словам Ольги Орловой, на кафедрах пропедевтики внутренних болезней и фармации ФПК и ППС проводились исследования in vitro по изучению влияния на натриевую проницаемость клеточной мембраны новых фармакологически активных веществ. Известно, что каждый человек исходно имеет различную проницаемость мембран клеток по Na+, которая маркируется различными величинами скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита. «Изучение влияния исследуемого вещества показало, что знание исходного функционального состояния клеточных мембран, определяемого по скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита, имеет важное значение для оценки эффективности лечения. Например, вещество С14 в концентрациях 0,001 и 0,002 µМ окажет фармакологический эффект на людей с умеренно высокой проницаемостью. В то же время, терапия будет неэффективна для тех, у кого низкая проницаемость по Na+. В настоящее время продолжаются исследования по изучению влияния лекарств на проницаемость мембран клеток по Na+ в зависимости от исходного состояния мембраны. Результаты этой работы важны с точки зрения повышения качества терапии больных», — подчеркнула Ольга Орлова.
