Специалисты из Института биомедицинских исследований им. Фридриха Мишера и Фрибургского университета (оба — Швейцария) открыли сигнальный механизм, контролирующий мобильность и метастазы рака груди. На основании полученных данных учёным удалось уменьшить инвазивность раковых клеток. Результаты, изложенные в журнале Cancer Discovery, выглядят многообещающими для того, чтобы инициировать разработку препаратов, которые могли бы побороться с агрессивными, активно метастазирующими формами рака груди.
| Метастазы агрессивной формы рака молочной железы можно обнаружить даже в анализе мочи. (Микрофотография Marsha Moses, Jiang Yang / Children’s Hospital Boston.) |
Итак, исследователи смогли пролить свет на сигнальные события, активирующие инвазивное поведение и метастазы рака молочной железы. Более того, им удалось существенно ослабить метастатический потенциал этих клеток, заблокировав сигнальные события.
Фактор транскрипции Twist 1 давно известен своей ключевой ролью в подвижности и инвазивности метастатической опухоли молочной железы. Однако внутриклеточные события, регулирующие Twist1, прежде не изучались. Теперь стало ясно, что Twist1 приобретает свою разрушительную роль через взаимодействие с двумя другими сигнальными молекулами — Akt и TGT-бета 2. Гиперактивация Twist1, Akt и TGT-бета 2 неизменно приводит к метастазу со стопроцентной вероятностью. Вот порочный цикл, открытый учёными: Akt фосфорилирует и тем самым активирует Twist1, которая в свою очередь заставляет увеличивать производство молекулы TGT-бета 2, занимающейся тем, что поддерживает гиперактивность Akt через взаимодействие с TGT-бета-рецептором.
Когда исследователи уменьшали содержание или блокировали одну из трёх молекул, весь цикл оказывался разрушен, при этом сами раковые клетки становились куда менее инвазивными и формировали меньше метастазов. И это, по сути, готовый рецепт борьбы с агрессивными формами рака.
По словам самих учёных, препарат, блокирующий работу Akt, уже проходит клинические испытания.
Подготовлено по материалам Института биомедицинских исследований им. Фридриха Мишера.
Специалисты из Института биомедицинских исследований им. Фридриха Мишера и Фрибургского университета (оба — Швейцария) открыли сигнальный механизм, контролирующий мобильность и метастазы рака груди. На основании полученных данных учёным удалось уменьшить инвазивность раковых клеток. Результаты, изложенные в журнале Cancer Discovery, выглядят многообещающими для того, чтобы инициировать разработку препаратов, которые могли бы побороться с агрессивными, активно метастазирующими формами рака груди.
| Метастазы агрессивной формы рака молочной железы можно обнаружить даже в анализе мочи. (Микрофотография Marsha Moses, Jiang Yang / Children’s Hospital Boston.) |
Итак, исследователи смогли пролить свет на сигнальные события, активирующие инвазивное поведение и метастазы рака молочной железы. Более того, им удалось существенно ослабить метастатический потенциал этих клеток, заблокировав сигнальные события.
Фактор транскрипции Twist 1 давно известен своей ключевой ролью в подвижности и инвазивности метастатической опухоли молочной железы. Однако внутриклеточные события, регулирующие Twist1, прежде не изучались. Теперь стало ясно, что Twist1 приобретает свою разрушительную роль через взаимодействие с двумя другими сигнальными молекулами — Akt и TGT-бета 2. Гиперактивация Twist1, Akt и TGT-бета 2 неизменно приводит к метастазу со стопроцентной вероятностью. Вот порочный цикл, открытый учёными: Akt фосфорилирует и тем самым активирует Twist1, которая в свою очередь заставляет увеличивать производство молекулы TGT-бета 2, занимающейся тем, что поддерживает гиперактивность Akt через взаимодействие с TGT-бета-рецептором.
Когда исследователи уменьшали содержание или блокировали одну из трёх молекул, весь цикл оказывался разрушен, при этом сами раковые клетки становились куда менее инвазивными и формировали меньше метастазов. И это, по сути, готовый рецепт борьбы с агрессивными формами рака.
По словам самих учёных, препарат, блокирующий работу Akt, уже проходит клинические испытания.
Подготовлено по материалам Института биомедицинских исследований им. Фридриха Мишера.
