В середине 2015 года планируется подготовить проект нормативного акта, определяющего критерии признания товара товаром Евразийского союза. Об этом сообщила заместитель директора по стратегическому развитию Информационно-аналитического центра по вопросам внешнеторговой деятельности при Минпромторге России Татьяна Львова на бизнес-конференции, посвященной развитию в России фармбизнеса.
Указанные критерии призваны обеспечить защиту действующих предприятий с полным циклом производства на территории Евразийского союза по отношению к предприятиям, реализующим «отверточную» сборку (или упаковку) продукции на территории Евразийского союза, а также способствовать стимулированию углубления локализации производства лекарственных средств на территории Евразийского союза путем создания единой, четко структурированной и понятной системы преференций и ужесточения требований к локализации производства при организации доступа к государственному заказу, рассказала Т. Львова.
Эксперт особо отметила, что до настоящего времени документа, четко регламентирующего понятие «товар Евразийского союза», не существует. Те же документы, которые есть, были разработаны для совершенно других целей. Так, Соглашение «О правилах определения страны происхождения товаров в СНГ» применимо исключительно в целях осуществления экспортно-импортных операций с продукцией и, более того, ввиду своей «горизонтальности» не учитывает отраслевую принадлежность продукции.
В середине 2015 года планируется подготовить проект нормативного акта, определяющего критерии признания товара товаром Евразийского союза. Об этом сообщила заместитель директора по стратегическому развитию Информационно-аналитического центра по вопросам внешнеторговой деятельности при Минпромторге России Татьяна Львова на бизнес-конференции, посвященной развитию в России фармбизнеса.
Указанные критерии призваны обеспечить защиту действующих предприятий с полным циклом производства на территории Евразийского союза по отношению к предприятиям, реализующим «отверточную» сборку (или упаковку) продукции на территории Евразийского союза, а также способствовать стимулированию углубления локализации производства лекарственных средств на территории Евразийского союза путем создания единой, четко структурированной и понятной системы преференций и ужесточения требований к локализации производства при организации доступа к государственному заказу, рассказала Т. Львова.
Эксперт особо отметила, что до настоящего времени документа, четко регламентирующего понятие «товар Евразийского союза», не существует. Те же документы, которые есть, были разработаны для совершенно других целей. Так, Соглашение «О правилах определения страны происхождения товаров в СНГ» применимо исключительно в целях осуществления экспортно-импортных операций с продукцией и, более того, ввиду своей «горизонтальности» не учитывает отраслевую принадлежность продукции.
