Американская компания Johnson & Johnson завершила III фазу (RECORD1) клинического испытания антикоагулянта rivaroxaban для профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов, которым показано эндопротезирование тазобедренного сустава. ЛС rivaroxaban – прямой ингибитор фактора Ха.
В ходе исследования проводилась сравнительная оценка лечебного эффекта и безопасности применения ЛС rivaroxaban и препарата enoxaparin. Rivaroxaban показал статистически более значимые результаты в снижении относительного риска венозной тромбоэмболии, чем enoxaparin.
ЛС разрабатывается совместно компаниями Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development и Bayer HealthCare.
