Компания Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон» уже приступила к исследованиям эффективности кандидатной «мозаичной» вакцины против ВИЧ-инфекции в пяти южноафриканских странах, но на этой неделе были раскрыты начальные данные клинического исследования (КИ) ранней фазы, в котором сравнивают четырехвалентные и трехвалентные вакцины-кандидаты, участвующие в общей программе исследований, сообщает FiercePharma.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/J-J-raskryvaet-poslednie-dannye-ob-immunnom-otvete-na-mozaichnuu-vakcinu-protiv-VICh-infekcii.html” data-thanx=”true”>
По данным J&J, в КИ Traverse четырехвалентная версия вакцины, противостоящая четырем штаммам ВИЧ, вызывала более мощный иммунный ответ на действие различных штаммов ВИЧ-1 по сравнению с трехвалентной вакциной, действие которой направлено против трех штаммов вируса. Компания уже приступила к исследованиям эффективности четырехвалентной вакцины и ожидает первые результаты в 2021 г.
По результатам предыдущего КИ Approach в J&J сообщали о благоприятном профиле безопасности и иммуногенности трехвалентной вакцины. Минувшим летом компания опубликовала результаты исследования, демонстрирующие, что иммунный ответ на вакцину сохраняется, как минимум, в течение года.
Компания представила последние результаты исследований на конференции по изучению и предотвращению ВИЧ-инфекции в Мадриде. Даниэль Штих, руководитель направления изучения биомаркеров ВИЧ подразделения Janssen («Янссен»), сообщил, что как четырехвалентная, так и трехвалентная вакцина продемонстрировали благоприятный профиль безопасности и вызвали иммунный ответ во всех субъектах исследования. Однако, добавил он, четырехвалентная версия вакцины усиливала гуморальный иммунный ответ и
