Recipe.Ru

Исследования препарата Gilead для лечения гемобластозов приостановлены FDA

Исследования препарата Gilead для лечения гемобластозов приостановлены FDA
исследования препарата gilead для лечения гемобластозов приостановлены fda


Gilead Sciences сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приостановило исследования препарата магролимаб из-за высокого риска смерти пациентов с гемобластозами.

Компания прекратит исследования магролимаба у пациентов с данным диагнозом и рассмотрит его безопасность в рамках других исследований, например у больных раком толстой кишки или молочной железы.

Gilead получила права на препарат после покупки Forty Seven Inc за 4,9 млрд долларов США в 2020 году.

Магролимаб представляет собой моноклональное антитело к белку CD47, который позволяет опухолевым клеткам избегать воздействия иммунной системы организма.

Как заявляет компания, анализ результатов исследования III фазы и других исследований показал повышенный риск смертельного исхода. Это свидетельствует о крайне малой вероятности успеха препарата.

В июле компания прекратила исследование магролимаба в комбинации с одним из химиотерапевтических препаратов у пациентов с повышенным риском развития миелодиспластических синдромов.

Разработкой противоопухолевых препаратов данного класса также занимаются I-mab, Innovent Biologics и Akeso.



Gilead Sciences сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приостановило исследования препарата магролимаб из-за высокого риска смерти пациентов с гемобластозами.

Компания прекратит исследования магролимаба у пациентов с данным диагнозом и рассмотрит его безопасность в рамках других исследований, например у больных раком толстой кишки или молочной железы.

Gilead получила права на препарат после покупки Forty Seven Inc за 4,9 млрд долларов США в 2020 году.

Магролимаб представляет собой моноклональное антитело к белку CD47, который позволяет опухолевым клеткам избегать воздействия иммунной системы организма.

Как заявляет компания, анализ результатов исследования III фазы и других исследований показал повышенный риск смертельного исхода. Это свидетельствует о крайне малой вероятности успеха препарата.

В июле компания прекратила исследование магролимаба в комбинации с одним из химиотерапевтических препаратов у пациентов с повышенным риском развития миелодиспластических синдромов.

Разработкой противоопухолевых препаратов данного класса также занимаются I-mab, Innovent Biologics и Akeso.

Exit mobile version