Инспектирование на соответствие надлежащим практикам фармаконадзора в рамках ЕАЭС начнётся, скорее всего, в 2018 г. Об этом на конференции «Клинические исследования в России и ЕАЭС» заявила заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лаборатории Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Минздрава Беларуси Светлана Сеткина.
По её словам, сейчас разрабатывается документ, который пропишет единые принципы инспектирования по фармаконадзору. В четвёртом квартале 2016 г. его проект появится в отрытом доступе. В дальнейшем ЕЭК ожидает отзывы участников рынка.
Светлана Сеткина призвала всех заинтересованных специалистов поучаствовать в обсуждении.
Инспектирование на соответствие надлежащим практикам фармаконадзора в рамках ЕАЭС начнётся, скорее всего, в 2018 г. Об этом на конференции «Клинические исследования в России и ЕАЭС» заявила заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лаборатории Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Минздрава Беларуси Светлана Сеткина.
По её словам, сейчас разрабатывается документ, который пропишет единые принципы инспектирования по фармаконадзору. В четвёртом квартале 2016 г. его проект появится в отрытом доступе. В дальнейшем ЕЭК ожидает отзывы участников рынка.
Светлана Сеткина призвала всех заинтересованных специалистов поучаствовать в обсуждении.
