«Инфарма» предложила заключить соглашение между Евразийским патентным ведомством и Роспатентом
new_adm
Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») предложила заключить соглашение между Евразийским патентным ведомством (ЕАПВ) и Роспатентом. Это поможет обеспечить надлежащий информационный обмен, а также синхронизацию данных о национальных патентах, соотнесенных с лекарственными препаратами в фармреестре ЕАПВ. С соответствующей инициативой выступил сегодня в рамках сессии «Инновации и патентные споры» Евразийского фармацевтического форума исполнительный директор «Инфарма» Вадим Кукава. С полным перечнем предложений ознакомился «ФВ».
Соглашение между ЕАПВ и Роспатентом необходимо для урегулирования процедурных вопросов их взаимодействия, а также для закрепления необходимости обязательного обмена информацией между двумя организациями, полагают в ассоциации.
В соглашении предлагается установить не только порядок взаимодействия ЕАПВ и Роспатента, направления запросов и ответов на них, но и:
порядок передачи Роспатентом сведений о действующих на территории России национальных патентах;
порядок проведения экспертизы в отношении входящих данных с целью размещения сведений в фармреестре ЕАПВ в отношении лекарственного препарата;
техническое оснащение системы информационного взаимодействия для обеспечения автоматизированной синхронизации данных в системах;
право Роспатента использовать получаемые из фармреестра ЕАПВ сведения для предоставления другим федеральным органам исполнительной власти и органам судебной власти России.
Президент ЕАПВ Григорий Ивлиев проявил интерес к предложению и дал предварительное согласие на проработку вопроса.
«Интеграция фармацевтического реестра ЕАПВ в российское законодательство будет являться важным шагом на пути к усилению защиты исключительных прав в секторе здравоохранения, — рассказал «ФВ» Кукава. — Это позволит использовать реестр в качестве надежного источника официальной информации для проверки патентного статуса, в том числе при регистрации новых лекарственных препаратов, а также в процессе госзакупок».
По мнению эксперта, это будет способствовать снижению рисков нарушения патентных прав, что, в свою очередь, приведет к повышению доступности современных инновационных лекарств для россиян.
Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») предложила заключить соглашение между Евразийским патентным ведомством (ЕАПВ) и Роспатентом. Это поможет обеспечить надлежащий информационный обмен, а также синхронизацию данных о национальных патентах, соотнесенных с лекарственными препаратами в фармреестре ЕАПВ. С соответствующей инициативой выступил сегодня в рамках сессии «Инновации и патентные споры» Евразийского фармацевтического форума исполнительный директор «Инфарма» Вадим Кукава. С полным перечнем предложений ознакомился «ФВ».
Соглашение между ЕАПВ и Роспатентом необходимо для урегулирования процедурных вопросов их взаимодействия, а также для закрепления необходимости обязательного обмена информацией между двумя организациями, полагают в ассоциации.
В соглашении предлагается установить не только порядок взаимодействия ЕАПВ и Роспатента, направления запросов и ответов на них, но и:
порядок передачи Роспатентом сведений о действующих на территории России национальных патентах;
порядок проведения экспертизы в отношении входящих данных с целью размещения сведений в фармреестре ЕАПВ в отношении лекарственного препарата;
техническое оснащение системы информационного взаимодействия для обеспечения автоматизированной синхронизации данных в системах;
право Роспатента использовать получаемые из фармреестра ЕАПВ сведения для предоставления другим федеральным органам исполнительной власти и органам судебной власти России.
Президент ЕАПВ Григорий Ивлиев проявил интерес к предложению и дал предварительное согласие на проработку вопроса.
«Интеграция фармацевтического реестра ЕАПВ в российское законодательство будет являться важным шагом на пути к усилению защиты исключительных прав в секторе здравоохранения, — рассказал «ФВ» Кукава. — Это позволит использовать реестр в качестве надежного источника официальной информации для проверки патентного статуса, в том числе при регистрации новых лекарственных препаратов, а также в процессе госзакупок».
По мнению эксперта, это будет способствовать снижению рисков нарушения патентных прав, что, в свою очередь, приведет к повышению доступности современных инновационных лекарств для россиян.
