Американские регуляторы рынка обвинили крупнейшую индийскую фармацевтическую компанию Ranbaxy Laboratories в фальсификации результатов испытаний некоторых ее генерических препаратов, сообщает Associated Press.
Американская администрация по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов, FDA, намерена приостановить рассмотрение к допуску на рынок любых новых лекарственных средств, произведенных Ranbaxy Laboratories, говорят чиновники.
Регуляторы отмечают, что некоторые препараты уже попали на рынок. Несмотря на явные подложные данные, они не имеют доказательств безопасности препаратов для жизни и не рекомендуют пациентам продолжать их прием.
FDA заявила об этом всего через полгода после того, как были закрыты границы США для более чем 30 непатентованных лекарств Ranbaxy, после выявления проблем с их качеством на двух заводах компании.
