Соглашение стороны подписали на Международной промышленной выставке «Иннопром. Индия» в Нью-Дели. Детали проекта пока не раскрываются. Известно, что стороны уже подготовили технико-экономическое обоснование проекта. Запуск производства позволит создать в Краснодарском крае более 150 рабочих мест.
Компания «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» основана в Индии в 1951 году. Сейчас она является одной из крупнейших в стране частных фармацевтических компаний. Продукция оператора присутствует на рынках более 90 стран мира. В России, согласно ГРЛС, зарегистрировано 12 торговых наименований «Кадила Фармасьютикалз Лимитед», среди них – противовоспалительный препарат Долак (кеторолак), спазмолитическое средство Триган (дицикловерин), а также Триган-Д (дицикловерин+парацетамол). Последний в декабре 2025 года был включен
в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.
По данным Минэкономразвития России на октябрь 2023 года, Индия являлась одним из основных поставщиков фармпродукции в страну. В 2022 году было импортировано лекарств на $567 млн с долей в общем объеме импорта из страны в 13%.
В марте 2024 года аналитическая компания RNC Pharma сообщила, что в 2023 году Индия стала крупнейшим поставщиком лекарств в Россию – тогда страна опередила Германию, возглавлявшую соответствующий рейтинг в течение двух лет. Всего в 2023 году на российский рынок поступило 293,9 млн упаковок индийских лекарств, что на 3% больше, чем годом ранее.
Информагентство Reuters в сентябре 2025 года отмечало, что представители индийского фармацевтического рынка планируют наращивать
экспорт лекарств и фармсубстанций в ряд стран, среди которых Россия.
Гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев в декабре 2025 года отмечал, что российская фармотрасль заинтересована в продукции индийских производителей. Интерес в первую очередь в действующих веществах, ингредиентах и интермедиатах (веществах, образующихся на промежуточной стадии синтеза препарата). Дмитриев отметил и готовность российского фармбизнеса участвовать в налаживании нормативно-правовых баз обеих стран для того, чтобы ускорить выход продуктов на рынок без снижения качества, эффективности и безопасности.
