Представители американской фармкомпании ZymoGenetics, Inc. сообщили, что их компания – партнер Merck Serono, подразделение немецкой компании Merk KGA, получила сответствующее разрешение FDA на проведение II/III фазы клинических испытаний ЛС atacicept в терапии системной красной волчанки (СКВ). ЛС atacicept содержит растворимый рецептор TACI, который связывает цитокины BLyS и APRIL. В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо – контролируемого многоцентрового испытания с вовлечением 500 пациентов, будет оцениваться терапевтический эффект и безопасность применения ЛС. Параллельно с данным клиническим исследованием компании проводят клиническое испытание II/III фазы ЛС atacicept в терапии волчаночного нефрита.
