Эти белки, регулирующие ангиогенез, могут быть полезными биомаркерами для диагностики критической ишемии конечностей, и, в случае sTie2, возможно, являются причинным фактором, констатирует Кристофер Д. Контос (Christopher D. Kontos) (Duke University Medical Center in Durham, North Carolina) и коллеги.
Предшествующее исследование показало, что ангиогенные факторы роста часто изменяются на фоне сердечно-сосудистых заболеваний, но оставалось неясным, происходит ли это при заболевании периферических артерий, и его прогностическое значение.
Как сообщается в выпуске «Journal of the American College of Cardiology» за 29 июля, в рамках исследования был проведен анализ ангиогенных факторов роста у 46 пациентов с заболеваниями периферических артерий (23 с критической ишемией конечностей и 23 с перемежающейся хромотой) и у 23 здоровых контрольных пациентов.
По сравнению с группой контроля, у всех пациентов с заболеванием периферических артерий были повышены уровни sTie2, VEGF, и ангиопоэтина-2, значительного повышения уровней плацентарного фактора роста и растворимого рецептора VEGF 1 отмечено не было.
Дальнейший анализ показал, что sTie2 и VEGF, но не ангиопоэтин-2, были значительно повышены у пациентов с критической ишемией конечности, в сравнении с группой перемежающейся хромоты. Кроме того, найденные ассоциации не зависили от лодыжечно-плечевого индекса и сердечно-сосудистых факторов риска заболевания.
Обработка VEGF эндотелиальных клеток in vitro привела к увеличенной продукции sTie2, что, пишут авторы, указывает на «потенциальную механистическую связь между VEGF и sTie2 при заболевании периферических артерий, и предполагает, что sTie2 может служить не только маркером критической ишемии конечностей, но также и целью терапевтического вмешательства».
