Recipe.Ru

Хорватской Belupo разрешили провести КИ дженерика антидепрессанта «Бринтелликс»

Хорватской Belupo разрешили провести КИ дженерика антидепрессанта «Бринтелликс»
Хорватской Belupo разрешили провести КИ дженерика антидепрессанта «Бринтелликс»

Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение хорватской фармацевтической компании Belupo на проведение клинического исследования (КИ) биоэквивалентности препарата вортиоксетина. Разработчиком и правообладателем действующего вещества является датская Lundbeck, которая выпускает средство в России под брендом «Бринтелликс». Для проведения клинического исследования Belupo привлекла одну медицинскую организацию — X7 Clinical Research из Санкт-Петербурга.

Согласно записи в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), исследование планируется завершить уже до конца 2026 года. В проекте примут участие 30 здоровых добровольцев, а изучаться будет разработка хорватской компании в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 20 мг.

В рамках исследования специалисты сравнят фармакокинетику оригинального препарата и дженерика хорватского производителя, чтобы установить их биоэквивалентность. Ранее, по данным ГРЛС, Belupo не имела в России регистрационных удостоверений ни на один лекарственный препарат.

Оригинальный «Бринтелликс» был зарегистрирован в РФ в начале 2016 года. Несмотря на то что в России вортиоксетин защищен патентами (действие одного из евразийских патентов истекает в октябре 2027-го, второго — в январе 2031-го), уже сейчас в ГРЛС содержатся сведения о еще пяти исследованиях аналогов антидепрессанта.

Так, в 2025 году заявку на проведение клинического исследования своего дженерика подал химический холдинг AppScience. Разрешения на проведение КИ ранее получили также российские компании «Амедарт», «Отисифарм» и «Атолл» (входит в ГК «Озон Фармацевтика»), а также индийская Hetero Labs Limited.

В сентябре 2025 года компания Lundbeck объявила о масштабной реструктуризации, которая подразумевает закрытие собственных коммерческих подразделений в 27 странах, включая Россию, и передачу сбыта лекарственного портфеля региональным партнерам. Сообщалось, что большую часть стран (21) будет обслуживать Swixx Group. Речь идет преимущественно о Восточной Европе и Южной Америке, в том числе России и Израиля.

В компании уточнили, что такой шаг позволит сосредоточить капитал на развитии инновационного портфеля и новых направлениях исследований, при этом дистрибуция будет сохранена за счет локальных игроков рынка.

Exit mobile version