Компания GSK заявила о готовности урегулировать еще один иск по делу, касающемуся препарата Зантак для лечения изжоги, который, по утверждению истцов, вызывает онкологические заболевания. В настоящее время препарат снят с производства. Соглашение станет последним в серии судебных разбирательств, повлекших немалые расходы для фармацевтической компании.
Как сообщает GSK, дело планировалось передать в суд 20 февраля, однако заключение соглашения позволит закрыть дело.
Британская компания отметила конфиденциальный характер условий соглашения, в дальнейшем освобождающего ее от какой-либо ответственности.
В 2019 году продажи препарата были приостановлены. Выяснилось, что его активный ингредиент — ранитидин — при разложении в организме образуется сильный канцероген N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA может содержаться в небольших количествах в продуктах питания и воде, однако, как показали исследования, в больших количествах данное соединение может вызывать онкологические заболевания.
В 2020 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение об отзыве препарата Зантак и его дженериков с рынка, за чем последовала волна судебных исков.
Зантак был одобрен более 40 лет назад и в 1988 году стал самым продаваемым лекарственным средством в мире и одним из первых препаратов, годовой объем продаж которых превысил 1 млрд долларов США.
В октябре прошлого года число дел по препарату, рассматриваемых в судах США, достигло 79 тысяч.
При этом сопутствующие судебные расходы GSK, по оценкам аналитиков, составили порядка 5 млрд долларов США.
Компания GSK заявила о готовности урегулировать еще один иск по делу, касающемуся препарата Зантак для лечения изжоги, который, по утверждению истцов, вызывает онкологические заболевания. В настоящее время препарат снят с производства. Соглашение станет последним в серии судебных разбирательств, повлекших немалые расходы для фармацевтической компании.
Как сообщает GSK, дело планировалось передать в суд 20 февраля, однако заключение соглашения позволит закрыть дело.
Британская компания отметила конфиденциальный характер условий соглашения, в дальнейшем освобождающего ее от какой-либо ответственности.
В 2019 году продажи препарата были приостановлены. Выяснилось, что его активный ингредиент — ранитидин — при разложении в организме образуется сильный канцероген N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA может содержаться в небольших количествах в продуктах питания и воде, однако, как показали исследования, в больших количествах данное соединение может вызывать онкологические заболевания.
В 2020 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение об отзыве препарата Зантак и его дженериков с рынка, за чем последовала волна судебных исков.
Зантак был одобрен более 40 лет назад и в 1988 году стал самым продаваемым лекарственным средством в мире и одним из первых препаратов, годовой объем продаж которых превысил 1 млрд долларов США.
В октябре прошлого года число дел по препарату, рассматриваемых в судах США, достигло 79 тысяч.
При этом сопутствующие судебные расходы GSK, по оценкам аналитиков, составили порядка 5 млрд долларов США.
