Документ утверждает обязательное оснащение емкостей для приемки субстанции этилового спирта автоматическими средствами измерения и учета. В редакции, принятой в первом чтении, авторы поправок предполагали, что данные будут заноситься в ЕГАИС, но теперь отмечается, что программно-аппаратные средства на производстве должны только иметь возможность принимать и передавать данные об объемах закупки спирта, его объемах и концентрации безводного спирта в фармацевтической субстанции.
Производство медицинского спирта будет возможно только путем разбавления этилового спирта – сейчас производить спирт можно и путем ректификации (разделения жидких смесей на чистые компоненты) из такого же сырья и на таком же оборудовании.
Закон должен вступить в силу спустя год после его официального опубликования.
Правительство РФ выступило с предложением ужесточить контроль за оборотом спиртосодержащей продукции в апреле 2019 года. Тогда выносился на обсуждение запрет использования этилового спирта, полученного из пищевого и химического сырья, для производства лекарственных средств. В мае проект поправок был внесен в Госдуму. По мнению авторов инициативы, поправки позволят усилить контроль за производством, обращением и применением фармацевтической субстанции этилового спирта и пресечь сокрытие его производства с целью реализации на нелегальном рынке.
