19 октября 2010 года в 11.00 в офисе компании «АстраЗенека Россия» (ул. Вавилова, д. 24, стр. 1, 2 этаж) состоится очередное заседание пресс-клуба «AZбука фармации».
Тема мероприятия – «Стандарты GMP на российском рынке».
Согласно закону «Об обращении лекарственных средств» был установлен законодательный срок перехода российских фармпроизводителей на стандарт GMP — 1 января 2014 года.
На сегодняшний день в нашей стране более 400 предприятий имеют лицензии на производство фармацевтических препаратов, однако по различным оценкам лишь порядка на 30-ти из них производство организовано в соответствии с международными стандартами.
Реально ли в столь короткий срок произвести модернизацию российских фармпредприятий и как происходит внедрение стандартов GMP в российской практике?
Эти и другие вопросы мы предлагаем Вам обсудить с Геннадием Пяцким, Директором по производству «АстраЗенека Россия».
Сбор гостей с 10.30 до 11.00!
Аккредитация и дополнительная информация
Мария Чинихина
Менеджер
Edelman Imageland Pharma
Тел.:+7 (495) 785-22-55 (ext. 163)
Моб. тел: +7 926-565-10-74
Mariya.Chinikhina@edelman.com
