Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подписала контракт с Управлением по передовым биомедицинским разработкам и исследованиям США (BARDA), относящегося к Министерству здравоохранения и социального обеспечения США, на поставку в страну препарата для лечения сибирской язвы raxibacumab, сообщает FirstWord Pharma.
По условиям контракта, GSK обязуется поставить в США 60 тыс. доз препарата в течение 4 лет. Сумма контракта – около 196 млн долл. США. Этот контакт является частью более глобального 5-летнего соглашения между GSK и BARDA о сотрудничестве в области разработки новых антибиотиков в целях противодействия лекарственной устойчивости и биотерроризму.
Raxibacumab одобрен FDA в декабре 2012 г. для лечения сибирской язвы в комбинации с соответствующими антибактериальными препаратами, а также для предотвращения вдыхания спор сибирской язвы при отсутствии или недоступности альтернативной терапии.
Препарат, который применяется в инъекционной форме, не одобрен за пределами США.
