GlaxoSmithKline и Theravance завершили набор 16 тыс. пациентов для проведения масштабного клинического исследования лекарственных средств в лечении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
В ходе исследования будет изучаться влияние препаратов на смертность среди пациентов с средней тяжестью ХОБЛ, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или входящими в группу риска по ним. В зависимости от группы добровольцы будут один раз в день получать флутиказона фуроат/вилантерол (100/25 мкг), либо флутиказона фуроат (100 мкг), либо вилантерол (25 мкг), либо плацебо.
Первичной конечной точкой КИ является оценка положительного влияния ЛС на общую выживаемость. Ожидается, что каждый пациент будет участвовать в исследовании на протяжении 16-53 месяцев. Точная продолжительность лечения будет зависеть от смертности.
