В начале октября регистрационные удостоверения Росздравнадзора получили две новые тест-системы для инфекционной диагностики, разработанные в Группе компаний Алкор Био. Это набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV16 / 18» и набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов герпеса 1 и 2 типов «Интифика HSV1 / HSV2».
Набор «Интифика HPV16 / 18» предназначен для скрининга папилломавирусной инфекции и мониторинга эффективности проведенного лечения. Он может быть использован в клинической лабораторной диагностике для выявления носительства возбудителей папилломавирусной инфекции. Определение носительства HPV16 / 18, относящихся к папилломавирусам высокого онкогенного риска, важно при выявлении в цитологических мазках патологических изменений клеток, появлении экзофитных и эндофитных разрастаний на коже и слизистых оболочках наружных половых органов, уретры, влагалища, шейки матки, перианальной области, при планировании беременности, выявлении причин и лечении бесплодия, исследовании патологий беременности и вынашивания, причин воспалительных процессов в урогенитальном тракте, а также при проведении скрининговых исследований у лиц со вторичными иммунодефицитными состояниями различного генеза.
Набор реагентов «Интифика HSV1 / HSV2» также предназначен для скрининга и мониторинга эффективности лечения, только в отношении герпесвирусной инфекции. Определение носительства HSV1 / HSV2 важно при выяснении причин репродуктивных проблем и планировании беременности, исследовании патологий беременности и вынашивания, для подтверждения инфицированности, оценки активности инфекционного процесса и определения этиологии осложнений, в том числе у беременных и новорожденных, исследования причин появления нехарактерных высыпаний или атипичной локализации высыпаний (высыпания на коже и слизистых оболочках, симптомы поражения нервных клеток и др.), определения этиологии патологии глаз (кератоконъюнктивит и др.), а также при проведении скрининговых исследований у лиц со вторичными иммунодефицитными состояниями различного генеза.
В начале октября регистрационные удостоверения Росздравнадзора получили две новые тест-системы для инфекционной диагностики, разработанные в Группе компаний Алкор Био. Это набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 генотипов методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HPV16 / 18» и набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов герпеса 1 и 2 типов «Интифика HSV1 / HSV2».
Набор «Интифика HPV16 / 18» предназначен для скрининга папилломавирусной инфекции и мониторинга эффективности проведенного лечения. Он может быть использован в клинической лабораторной диагностике для выявления носительства возбудителей папилломавирусной инфекции. Определение носительства HPV16 / 18, относящихся к папилломавирусам высокого онкогенного риска, важно при выявлении в цитологических мазках патологических изменений клеток, появлении экзофитных и эндофитных разрастаний на коже и слизистых оболочках наружных половых органов, уретры, влагалища, шейки матки, перианальной области, при планировании беременности, выявлении причин и лечении бесплодия, исследовании патологий беременности и вынашивания, причин воспалительных процессов в урогенитальном тракте, а также при проведении скрининговых исследований у лиц со вторичными иммунодефицитными состояниями различного генеза.
Набор реагентов «Интифика HSV1 / HSV2» также предназначен для скрининга и мониторинга эффективности лечения, только в отношении герпесвирусной инфекции. Определение носительства HSV1 / HSV2 важно при выяснении причин репродуктивных проблем и планировании беременности, исследовании патологий беременности и вынашивания, для подтверждения инфицированности, оценки активности инфекционного процесса и определения этиологии осложнений, в том числе у беременных и новорожденных, исследования причин появления нехарактерных высыпаний или атипичной локализации высыпаний (высыпания на коже и слизистых оболочках, симптомы поражения нервных клеток и др.), определения этиологии патологии глаз (кератоконъюнктивит и др.), а также при проведении скрининговых исследований у лиц со вторичными иммунодефицитными состояниями различного генеза.
