В основе разрабатываемых ГК Алкор Био тест-систем заложен принцип ПЦР с детекцией продуктов реакции в режиме реального времени (Real-Time PCR). К основным преимуществам Real-Time PCR можно отнести: объединение этапов проведения реакции и детекции, что помимо сокращения продолжительности анализа, снижает риск перекрестной контаминации; возможность проведения количественного анализа; высокая специфичность и чувствительность.
Для исследования генетических полиморфизмов предлагаются две альтернативные схемы анализа. Первая — на основе классического метода TaqMan, в котором нарастание сигнала детектируется при разрушении специфических зондов в ходе полимеразной цепной реакции. И вторая — на основе дуплексного анализа, в котором дискриминация полиморфизмов происходит за счет разницы в температурах плавления дуплексов «зонд-ампликон» с заменой и без.
Преимуществом метода на основе плавления дуплексов является возможность определять новые полиморфизмы, так как любые изменения в исследуемой последовательности ДНК отражаются на температуре плавления дуплексов. При этом обе схемы анализа позволяют производить определение нескольких полиморфизмов в одной пробирке. Однако, дуплексный анализ в два раза более производительный: для анализа одного полиморфизма требуется один канал детекции амплификатора. В классическом методе TaqMan — два канала.
В основе разрабатываемых ГК Алкор Био тест-систем заложен принцип ПЦР с детекцией продуктов реакции в режиме реального времени (Real-Time PCR). К основным преимуществам Real-Time PCR можно отнести: объединение этапов проведения реакции и детекции, что помимо сокращения продолжительности анализа, снижает риск перекрестной контаминации; возможность проведения количественного анализа; высокая специфичность и чувствительность.
Для исследования генетических полиморфизмов предлагаются две альтернативные схемы анализа. Первая — на основе классического метода TaqMan, в котором нарастание сигнала детектируется при разрушении специфических зондов в ходе полимеразной цепной реакции. И вторая — на основе дуплексного анализа, в котором дискриминация полиморфизмов происходит за счет разницы в температурах плавления дуплексов «зонд-ампликон» с заменой и без.
Преимуществом метода на основе плавления дуплексов является возможность определять новые полиморфизмы, так как любые изменения в исследуемой последовательности ДНК отражаются на температуре плавления дуплексов. При этом обе схемы анализа позволяют производить определение нескольких полиморфизмов в одной пробирке. Однако, дуплексный анализ в два раза более производительный: для анализа одного полиморфизма требуется один канал детекции амплификатора. В классическом методе TaqMan — два канала.
