Gilead представила данные испытаний lenacapavir. Этот препарат против ВИЧ может стать первым средством, который можно вводить пациентам два раза в год.
Компания Gilead Sciences объявила результаты текущего исследования CAPELLA II/III фазы, в котором оценивается lenacapavir. Об этом сообщает PMLive. Этот препарат предназначен для людей, живущих с ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью.
Пока lenacapavir не одобрен регулирующими органами, его безопасность и эффективность еще не установлены. Но в случае одобрения препарат станет единственным доступным вариантом терапии ВИЧ-1, который можно вводить два раза в год.
Результаты исследования показали, что lenacapavir, вводимый пациентам каждые шесть месяцев в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, продемонстрировал высокие показатели подавления вируса наряду со значительным увеличением числа клеток CD4 у пациентов, у которых вирус ВИЧ больше не реагировал на текущее лечение.
У 83% участников исследования, получавших lenacapavir в сочетании с оптимизированным курсом лечения, неопределяемый порог вирусной нагрузки был достигнут на 52-й неделе.
«Постоянные научные инновации необходимы для прекращения глобальной эпидемии ВИЧ. Компания Gilead стремится продвигаться вперед в лечении ВИЧ, предлагая препараты длительного действия», — заявил вице-президент по клиническим разработкам в области ВИЧ в Gilead Sciences Джаред Баетен.
«Эти последние результаты [исследования] еще раз доказывают потенциал lenacapavir как прорывной инновации для удовлетворения потребностей живущих с ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью людей», — добавил он.
