Лекарства, способные соединяться с заданным геном и воздействовать на него, разрабатываются в Институте химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук. Об этом сегодня сообщил академик Валентин Власов на заседании Президиума РАН.
Эти направленные на гены соединения, сообщил ученый, создаются на основе олигонуклеотидов. Как пояснил Власов, "олиго" означает "несколько", а нуклеотиды — это фрагменты нуклеиновых кислот РНК и ДНК, носителей генетической информации. Олигонуклеотиды могут определять дефектный ген, сигнализируя о своей находке флюоресцентной вспышкой. С их помощью выявляются точечные мутации, ответственные за некоторые болезни.
На олигонуклеотидах, по словам академика, можно устанавливать "боеголовки", направленные на разрушение генетического материала возбудителей инфекции. К олигонуклеотидам можно присоединять молекулы разных веществ, выстраивая из них целые структуры.
Например, отметил академик Власов, можно создавать "провода" для электрического тока из атомов серебра и другие наноструктуры на уровне молекул ДНК. С их помощью можно "выключать" гены или вырезать определенные фрагменты ДНК, что уже показано в опытах на растениях и животных.
По существу, отметил Валентин Власов, "речь уже идет о проектировании новых молекул РНК и ДНК". Ученые приблизились к конструированию ген-направленных терапевтических препаратов, а также к производству генетических материалов "в любых необходимых количествах, вплоть до килограммов".
