Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение геля Traumagel от Cresilon для быстрой остановки кровотечения. Благодаря этому в арсенале врачей скорой медицинской помощи и военных врачей появится еще одно средство для предотвращения смерти в результате кровопотери.
По словам Джо Ландолины, генерального директора и соучредителя Cresilon, в отличие от ранее одобренных препаратов, предназначенных для лечения небольших порезов, новый гель Traumagel можно использовать при жизнеугрожающих травмах.
Как отметил Ландолина, современные методы лечения с применением марлевых повязок и лекарственных препаратов достигают своей эффективности в течение порядка пяти минут, в то время как Traumagel начинает действовать за считанные секунды.
Traumagel — гель на основе водорослей, выпускаемый в предварительно заполненном шприце, не требует прямого давления на рану для образования тромба.
Разрешение FDA на применение геля, который должен поступить в продажу в конце 2024 года, основано на результатах доклинических исследований, в ходе которых проводили сравнение эффективности Traumagel и стандартного средства для остановки кровотечений.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение геля Traumagel от Cresilon для быстрой остановки кровотечения. Благодаря этому в арсенале врачей скорой медицинской помощи и военных врачей появится еще одно средство для предотвращения смерти в результате кровопотери.
По словам Джо Ландолины, генерального директора и соучредителя Cresilon, в отличие от ранее одобренных препаратов, предназначенных для лечения небольших порезов, новый гель Traumagel можно использовать при жизнеугрожающих травмах.
Как отметил Ландолина, современные методы лечения с применением марлевых повязок и лекарственных препаратов достигают своей эффективности в течение порядка пяти минут, в то время как Traumagel начинает действовать за считанные секунды.
Traumagel — гель на основе водорослей, выпускаемый в предварительно заполненном шприце, не требует прямого давления на рану для образования тромба.
Разрешение FDA на применение геля, который должен поступить в продажу в конце 2024 года, основано на результатах доклинических исследований, в ходе которых проводили сравнение эффективности Traumagel и стандартного средства для остановки кровотечений.
