ФМБА сообщило о завершении доклинических испытаний своей вакцины от COVID-19. Документы для разрешения на проведение клинических исследований I-II фазы направлены в Минздрав.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало вакцину от новой коронавирусной инфекции на новой технологической платформе. Она нацелена на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.
«В июне 2021 года доклинические исследования вакцинного препарата были полностью успешно завершены. В доклинических исследованиях доказаны безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал) вакцинного препарата», — говорится в сообщении ФМБА.
Пакет документов для получения разрешения на проведение клинических исследований I-II фазы был внесен в Министерство здравоохранения.
