Recipe.Ru

FDA заморозило программу ускоренного одобрения лекарств

FDA заморозило программу ускоренного одобрения лекарств
FDA заморозило программу ускоренного одобрения лекарств

FDA приостановило инициативу по ускоренной проверке препаратов, запущенную бывшим комиссаром Марти Макари, сообщило информагентство Reuters со ссылкой на данные шести источников, знакомых с ситуацией.

Запущенная в июне 2025 года программа приоритетных национальных ваучеров была направлена ​​на сокращение сроков рассмотрения заявок на лекарства до одного-двух месяцев для препаратов, отвечающих национальным приоритетам, таким как неотложные неудовлетворенные потребности в здравоохранении. Однако критики указали на возможное предоставление преференций компаниям, отвечающим требованиям президента, например, предлагающим лекарства по более низким ценам.

Из 22 препаратов, получивших ваучер, 12 были одобрены, в том числе пять — после ухода Макари из FDA в мае. Для нескольких препаратов программа ускорила процесс одобрения на восемь месяцев и более.

Однако, как показывают внутренние документы, с момента ухода Макари ни один новый препарат не получил одобрения, а ключевой компонент программы — исполнительный совет, который курировал проверку препаратов и играл центральную роль в ускорении их утверждения, перестал функционировать.

Источник, знакомый с процессом, сообщил, что руководство FDA уведомило компании о том, что агентство не будет более заниматься программой, но оставит действующие заявки открытыми.

Еще два источника сообщили, что в отношении препаратов, все еще находящихся в программе, сотрудники FDA действительно возобновили контроль за сроками их рассмотрения.

Пресс-секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб США Эмили Хиллиард подтвердила, что программа продолжается и что FDA рассматривает отзывы, полученные на публичных слушаниях в июне.

Профессор политики здравоохранения в Университете Пенсильвании Холли Фернандес Лин охарактеризовала эту программу как «худший из двух миров», сочетающую серьезные риски политического влияния с потенциально ограниченной практической пользой. Бывший руководитель FDA Питер Лурье раскритиковал программу за передачу решений по рассмотрению заявок политическим назначенцам, за угрозу безопасности потребителей из-за сжатых сроков и за отсутствие прозрачности.

Exit mobile version