Управлением по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) был присвоен «сиротский» статус экспериментальному лекарственному средству Alicaforsen британской компании Atlantic Healthcare Ltd. Alicaforsen находится на этапе клинических исследований III фазы по оценке его эффективности в терапии хронического воспаления илеоанального кармана – послеоперационного осложнения у пациентов, прооперированных по поводу язвенного колита. Стандартом для данной операции (около 80% пациентов) является частичное или тотальное удаление толстой кишки с формированием резервуарного илеоанального анастомоза.
