FDA одобрило препарат Venofer швейцарской компании Vifor для лечения железодефицитной анемии у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН), не принимающих курсы программного гемодиализа. Впервые препарат был одобрен в 2000 г. для лечения больных, находящихся на гемодиализе. Он занимает 1-е место в мире среди парентеральных препаратов железа и является единственным ЛС, одобренным специально для лечения пациентов на преддиализе. В начале 2005 г. Galenica Group, в состав которой входит Vifor, объявила о новой стратегии, в рамках которой основные усилия в фармсекторе будут сконцентрированы на препаратах железа.
