Recipe.Ru

FDA одобрило препарат компании Akcea Therapeutics для лечения генетического заболевания

new_adm
FDA одобрило препарат компании Akcea Therapeutics для лечения генетического заболевания
FDA одобрило препарат компании Akcea Therapeutics для лечения генетического заболеванияКомпания Akcea Therapeutics Inc («Аксиа Терапьютикс Инк») объявила о том, что регулятор США одобрил препарат для лечения редкого генетического заболевания, разработанный совместно с Ionis Pharmaceuticals («Айонис Фармасьютикалз»), сообщает агентство Reuters.
div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-kompanii-Akcea-Therapeutics-dlya-lecheniya-geneticheskogo-zabolevaniya.html» data-thanx=»true»>

Инъекционный препарат Tegsedi для введения 1 раз в неделю предназначен для лечения пациентов с наследственной амилоидной полинейропатией.

Tegsedi относится к классу препаратов, в которых используется механизм РНК-интерференции, за открытие которого была присуждена Нобелевская премия.

Препарат одобрен в США почти три месяца спустя после его одобрения в Европе.

По итогам одобрения Tegsedi в США Ionis получит поэтапный платеж в размере 50 млн долл. По официальной информации Akcea, компании будут делить выручку с продаж препарата в отношении 60%/40% в пользу Ionis.

Компания Akcea Therapeutics Inc («Аксиа Терапьютикс Инк») объявила о том, что регулятор США одобрил препарат для лечения редкого генетического заболевания, разработанный совместно с Ionis Pharmaceuticals («Айонис Фармасьютикалз»), сообщает агентство Reuters.
div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-kompanii-Akcea-Therapeutics-dlya-lecheniya-geneticheskogo-zabolevaniya.html» data-thanx=»true»>

Инъекционный препарат Tegsedi для введения 1 раз в неделю предназначен для лечения пациентов с наследственной амилоидной полинейропатией.

Tegsedi относится к классу препаратов, в которых используется механизм РНК-интерференции, за открытие которого была присуждена Нобелевская премия.

Препарат одобрен в США почти три месяца спустя после его одобрения в Европе.

По итогам одобрения Tegsedi в США Ionis получит поэтапный платеж в размере 50 млн долл. По официальной информации Akcea, компании будут делить выручку с продаж препарата в отношении 60%/40% в пользу Ionis.

Exit mobile version